世界第一针武汉注射!

9月12日上午,全国政协委员专题视察团视察情况交流座谈会议在汉举行,包括中国工程院院士王辰、陈薇在内的数十名全国政协委员参会。

日前,全国政协委员专题视察团来湖北开展专题视察,主题是坚定“四个自信”、打赢疫情防控人民战争。

“全世界(新冠疫苗)第一针打在武汉。”今天上午,中国工程院院士陈薇在全国政协委员专题视察团视察情况交流座谈会上说,武汉人民是英雄的人民,“我把武汉当作自己的家”。

“3月16日,全世界第一针疫苗打在武汉,而且第一份全世界公布的人体数据也是武汉的数据。”陈薇说,“当时我是有点犹豫的,疫苗也有很多未知因素,武汉暂时关闭了离汉通道,志愿者到哪里找……”她说,湖北省委省政府给予了很大支持,武汉志愿者们也令她非常感动,招募108名志愿者结果2天时间5000多人报名,二期志愿者很多都是一期志愿者的家人,甚至有夫妻两人来打的……她说,“让我特别感动,确实是英雄的武汉人民。”

“离开武汉110多天,再一次来到武汉,很有感慨。”陈薇院士说,“抗疫期间,我1月26日带队来汉,5月17日离汉,前后113天,印象深刻。当时来的时候是晚上,城市里没有流动的车辆,昨天我也是晚上来的武汉,前后对比太明显,武汉恢复了元气。”

陈薇说,我们刚来时,核酸检测能力不足,“当时我们每天530人的日检量,在湖北第一次把自动核酸检测推广出来。”陈薇强调,要一直在武汉践行科技抗疫这条主线。

现场,王辰院士说,看到湖北已经复工复产复学,湖北疫后重振在中国在世界上都有意义,半年多的努力来之不易。但目前国际防控形势还很严峻,他认为,要“群专结合”,秋冬季节戒备流感叠加。

王辰院士提出,现在的重点是“群专结合”,“群”是很重要的一点,我们也做得不错,还要逐渐加大“专”的力度,在人群的监控上要做好。

王辰认为,目前,大家都认识到卫生的重要性。在产业体系建设上要加大健康产业在总体产业中的比重,这是一种更文明更现代的产业形式。

此外,在重构和加强卫生体系建设上,应该“平疫结合”,增强医疗机构在防疫、预防方面的作用,“医防一体”在全世界是公认的,我们在构架卫生体系上要充分考虑。

唐驳虎:武汉疫情背后有一个被忽视的重要背景

疫情牵挂着亿万人的心。在为一线防治的医护工作者、防疫工作者加油鼓劲的同时,大部分待在家里减少流动、避免传播的普通人,也可以进一步了解疫情的来龙去脉。

先科普一个基本背景知识——2017~2018流感季,已经是近年来北半球最高发的流感季节(参考美国,青蓝色曲线)。中国、美国、俄罗斯、印度、日本都出现了大量病例。

然而,但在中国疾控中心的报告上,2019~2020流感季(红色曲线),在南方已经迅猛地超过了近年最强的2017~2018(黄色曲线)流感季。

特别注意黑色箭头指向的位置,2017~2018流感季17年第52周,那就是2年前的超级爆文——《流感下的北京中年》诞生背景。

那篇爆文曾经在网络中产阶层群体中唏嘘不已,各种万千感慨,中年危机、文化冲突、地域歧视、家庭沟通、生活压力、医疗费用、就医难、大事抉择、养老送终、保险投资——

当然还有中产嘴脸、小资市侩、成功学优越感、隐瞒事实、营销嫌疑等等指控,偏偏基本上没几个人记住了流感+老人+迅速去世。

果然是“人类从历史中学到的唯一教训,就是人类无法从历史中学到任何教训”……

因为流感并不是“正在流行的感冒、容易流行的感冒”,原作者殚精竭虑救治了岳父一个月,也一直没有分清这两个基本概念。

虽然在标题开头用了流感,但在正文中依然在懵懵懂懂地混用“流感”和“感冒”,而且后者用的更多,总是把流感当成风吹着凉的普通感冒。

(从原作者坚持认为蒜苗有毒,混淆了大蒜发芽和土豆发芽来看,确实也是生物学知识知之甚少)

2019~2020的流感季至今,美国疾控中心统计并估算,3亿人口有1300万人感染流感,其中12万人住院治疗,约6600到17000人因流感而死去。

6600人死亡的数字,前些日子曾被一些自媒体热烈炒作——看看,美国都死了6600人了,人家一点不慌,屁事没有,你们慌什么?

2、即使按目前估计值的上限17000人,再加上时间未尽的推演,今年也是近年来美国流感致死人数最少的一年。

近年来美国每年流感平均死亡人数是4万人,2017~2018流感高发季,死亡人数约6.1万人。

-这真是太震惊了!怎么从来没有媒体说起?美国人隐瞒真相的能力真是一流啊!

这真是无知之上的胡说八道啊。美国疾控中心每年都在更新播报流感死亡数字,并反复宣传告知,推广每年的疫苗注射。只是你不知道而已。这个世界又不是你不知道的东西就不存在。

这就是更加的愚昧无知了。中国人和美国人都是智人同一个物种,都是5万年前从东非走出来的同一个部落后代,没有生殖隔离。谁告诉你流感不会传染中国人?

-有“辟谣小能手”说了,查了中国官方发布的权威数字,中国流感根本不会死那么多人!几乎不会死人!

是的,按统计数字,2018年,中国官方报告的《全国法定传染病疫情情况》,流感发病数76.5万例,死亡只有153人。

前些年的数字更低:2014年21.5万人“报告”感染流感,43人死亡;2015年19.5万人“报告”,仅8人死亡。

蓝、绿、黄、红框内分别是美国当年流感季感染、就诊、住院、病亡人数的估算中值

但我们可以再来看看香港,香港2018~2019流感季死亡357人。平时每年的流感死亡人数也都在200人以上。

那为什么区区600多万人的香港,同样的人群,流感死亡人数就可以是14亿人口大陆的几十倍?是因为香港医疗条件非常恶劣糟糕吗,公共卫生水平低下不堪吗?美国也是一样的情况?

中国人包括香港地区居民,和美国人、俄罗斯人、日本人、印度人都是人,不是不同的物种,不存在一种全球广泛持续流行的病毒,杀死几万美国人、几百个香港居民,只致死几个大陆居民的现象。

在死因统计里,世界卫生组织分为直接死亡原因、间接死亡原因和根本死亡原因。世界卫生组织和国际上一般统计的是“根本死亡原因”。

而按大陆的统计口径,只统计“直接死亡原因”,也就是除非纯粹因为流感严重去世,其他什么并发症都没有,才被计入“因流感造成”的死亡。

但实际上,单纯的流感本身直接致死极其罕见,绝大部分流感都是引发并发疾病,导致患者去世的。

这就是为什么中国传统上发布的流感死亡数字,看起来远远低于世界水平的原因。整个统计口径都是完全不同的。

研究团队基于中国疾控中心的省级每周流感监测与人口死亡数据测算认为,在2010~2015年间的5个流感季节中,中国每年平均发生88100例与流感相关的呼吸系统死亡。

这个已经高于每年车祸死亡的基础数字,也为中国疾控中心所认可。注意,这还仅是“流感相关的呼吸系统死亡”。

美国3.3亿人,平均每年有3000万人得流感,4万人死于流感引发的疾病。

据此推算,中国14亿人,全球75亿人,每年的平均死亡人数应该分别是18万人和100万人。

美国疾控中心的数据显示,2016-2017年,美国流感疫苗的接种率未成年人达到43.3%, 成人约59%左右。疫苗分发注射总数约1.7亿剂。

接种流感疫苗可以降低50%被感染的概率(由于流感毒株类型多,加上其他原因,无法做到全面预防)。

而中国流感疫苗接种率不到2%,远低于世界水平。老年人群的接种率仅为0.3%。

如国家卫健委2019年初提供的数字,2018~2019流感流行季,全国疾控部门实际采购1426万支,实际接种的是1097万支。

这意味着还有300多万支的流感疫苗并未被接种。全国实际接种流感疫苗的人群比例不过千分之七。绝大部分人口都没有接种疫苗。

也就是说,中国因流感去世的人数比例只可能更高,而不可能更低。有人估计应在25万人左右(死亡率为18/10万)。

那么,很多人就会进一步质疑了——按这么说,流感在中国每年也致死十几万、几十万,怎么从来没见人提起?怎么无人重视?甚至从未听说?

从未听说,肯定是不准确的。《流感下的北京中年》讲述的就是其中一个典型案例。

据上述论文的测算,60岁及以上老年人流感呼吸性死亡率(不是染病人数里的病亡率)为38.5/10万,远高于60岁以下人群的1.5/10万。

流感病毒先把人体免疫系统的大门打开。然后引发宿主的各种既有基础性疾病恶化,最后器官衰竭、呼吸窘迫衰竭而逝世。

尤其是对于患有高血压、糖尿病、心血管疾病的老年人,流感就是摧毁生命健康的第一刀。

如《流感下的北京中年》,已经有分析指出,作者的岳父是多年的,再加上频繁转院,在某处院内感染了耐药菌(急诊科、呼吸科常见),转化成细菌性肺炎,强力抗生素也无法治好。

脆弱的免疫系统本来全力以赴对付病毒就已经很勉强了,最后摧毁了身体机能,上呼吸机,上昂贵的ECMO人工肺,各种维生设备也无法维持,最终在短短一个月内从看上去完全健康的老人,突然撒手人寰——

这些道理在世界各地也都是一样的。老年人身体免疫机能弱,自身又往往携带多种基础疾病,乃至重大疾病,一遇到流感,就是考验生死的时刻。

“流感”,在中文里正式的名字也不过是“流行性感冒”,完全就是“正在流行的感冒”之意。

但实际上,流感在英文里是flu、influenza,感冒是cold,虽然都是呼吸科相关,但从名字看就知道是不同的疾病。

普通感冒多由鼻病毒、腺病毒和呼吸道合胞病毒等引起,而流感则是由流感病毒,如甲型流感病毒、乙型流感病毒等引起。

单纯型流感常突然起病,畏寒高热,体温可达39℃~40℃,与普通感冒不同的是,有明显的头痛、全身乏力和肌肉关节酸痛。常有咽喉痛、咳嗽、咳痰,甚至出现呼吸困难。

如无并发症,则可自愈,多于发病3~4天后体温逐渐消退,全身症状好转,但咳嗽、体力恢复常需1~2周。轻症流感则与普通感冒相似,症状轻,2~3天可恢复。

但婴幼儿、老年人和存在心肺基础疾病的患者,则容易并发肺炎、心肌炎、脑炎等严重并发症而导致死亡。

这份材料只认为美国当年死亡人数为4000。实际上美国疾控中心的估计数字是6.1万。

以其中一份规模被大幅缩小的材料所见,达到下呼吸道感染、重度流感的患者比例,如果是150人。其中需要住院的比例一般是1/3,也就是50人,最终医治无效去世的约有1人。

那么住院患者的病亡率也达到了2%。而中国的实际因流感病亡总人数,前面说了,根据不同估算,应在8.8~25万人。

《流感下的北京中年》只不过就是其中一例而已,只是恰好被作者写下来发到网上,才有了一定但无法持续的关注。

为什么要长篇大论地讲和“野味肺炎”无关的流感呢?因为流感也直接影响了当下的“野肺”疫情防治形势。

转回现在的局势,一是冬季本来就是流感、普通肺炎等呼吸道疾病高发季节(不同于2003年SARS在3~4月爆发的情形),呼吸科本来已经疲于奔命。

以美国每年约50万人流感达到住院推算,中国每年流感达致住院患者的数量应该是210万人,其中千万人口的武汉地区就有约1.5万人。

当然这是整个流感季的数字。同时患流感重症、需要住院的人数,估计大约在2000人左右。

根据武汉2018年卫生统计简报,全市医疗卫生机构床位数 9.53 万张,其中医院床位 8.17 万张、社区卫生服务机构床位 0.64 万张、卫生院床位 0.45 万张。

全市医疗机构病床使用率为 88.90%,其中医院病床使用率为 94.22%,社区卫生服务机构为 39.99%,卫生院为 63.02%。

雪上加塌方的是,现在又叠加了“野味肺炎”。这至少相当于来了两轮重度流感。

(如根据武汉协和医院急诊科主任张劲农教授发布的资料,约47%的检验患者显示只是普通流感。)

据湖北最新的发布会、采访指出,目前仅武汉本地的疑似病例和确诊病例加在一起,也有2000人之多。

那么隔离治疗、呼吸科医疗资源更显极度紧张。这就是当前武汉作为疫区最根本的问题。

美FDA研究显示:武汉疫情暴发前新冠病毒可能就已经适应了人类

“在中国武汉暴发(疫情)前,新冠病毒可能就已经适应了人类。”据香港《南华早报》7月26日报道,美国食品药品监督管理局(FDA)一项最新研究显示,新冠疫情在武汉暴发前,新冠病毒可能就已经适应了人类。

报道称,新冠病毒可能在几年甚至几十年前就已经与一些与蝙蝠相关的病毒分离开来,但从那时到如今的新冠疫情,这期间发生的事情还处于未知状态。《南华早报》称,这项最新研究让一些所谓“新冠病毒起源于中国实验室”的说法备受质疑,更加站不住脚。

报道提到,新冠病毒的起源仍然是一个谜。尽管来自世界各地的科学家的研究成果已经提供了大量证据来反驳这种毒株是人工产物的阴谋论,但病毒的中间宿主仍然是一个悬而未决的问题。

“在中国武汉暴发(疫情)前,新冠病毒可能就已经适应了人类。”据香港《南华早报》7月26日报道,美国食品药品监督管理局(FDA)一项最新研究显示,新冠疫情在武汉暴发前,新冠病毒可能就已经适应了人类。

报道称,新冠病毒可能在几年甚至几十年前就已经与一些与蝙蝠相关的病毒分离开来,但从那时到如今的新冠疫情,这期间发生的事情还处于未知状态。《南华早报》称,这项最新研究让一些所谓“新冠病毒起源于中国实验室”的说法备受质疑,更加站不住脚。

报道提到,新冠病毒的起源仍然是一个谜。尽管来自世界各地的科学家的研究成果已经提供了大量证据来反驳这种毒株是人工产物的阴谋论,但病毒的中间宿主仍然是一个悬而未决的问题。

疫情未散猪流感又现苗头!美经数据乐观打压避险 现货黄金盯紧1765

隔夜,美国公布的众多数据表现相对良好,起到了非常强烈的鼓舞人心的作用,市场认为美国经济复苏的速度快于预期,乐观情绪重燃,助长了风险偏好,对避险资产形成了打压。除此之外,疫苗方面出现的积极进展,也同样对现货黄金构成打压。

7月2日讯 隔夜,美国公布的众多数据表现相对良好,起到了非常强烈的鼓舞人心的作用,市场认为美国经济复苏的速度快于预期,乐观情绪重燃,助长了风险偏好,对避险资产形成了打压。除此之外,疫苗方面出现的积极进展,也同样对现货黄金构成打压。

周四(7月2日)亚市早盘,现货黄金温和承压。截止发稿,现货黄金报1768.24美元/盎司,涨幅-0.05%。因美国股市受到鼓舞人心的美国制造业数据提振而上涨,市场风险偏好情绪回升,金价周三(7月1日)从近八年高位回落。国际现货黄金周三盘中最高上涨至1788.96美元/盎司,最低下探1758.71美元/盎司,收于1770.07美元/盎司,下跌9.63美元或0.54%。

从日线图上看,金价仍处于上升趋势,但动量可能已失去动能。”他补充称,如果金价跌破1765美元,可能会打开跌向1747和1715美元的通道。

股市:美股三大指数收盘涨跌不一,标普500指数收盘上涨15.60点,涨幅0.50%,报3115.86点;纳斯达克指数收盘上涨95.90点,涨幅0.95%,报10154.63点;道琼斯指数收盘下跌77.90点,跌幅0.30%,报25734.97点。

原油:WTI 8月原油期货收涨0.55美元,涨幅1.4%,结算价为39.82美元/桶;布伦特8月原油期货收涨0.76美元,涨幅1.8%,结算价报每桶42.03美元。

外汇:美元指数刷新近一周低点至97.02,因美国经济数据总体稳健,欧洲数据改善,且疫苗开发取得进展,削弱了美元作为避险货币的吸引力,但鉴于新冠病毒疫情再度带来的风险,美元前景仍乐观。第三季开局,美元兑澳元、纽元等在风险偏好时期表现良好的货币下跌,美元兑欧元和英镑也走软。

有报道称,科学家在中国发现了一种可能会导致大流行的新型流感病毒。他们在一份报告中表示,这个最新发现的流感病毒携带者是猪,但能感染人类。这些研究者担心,该流感病毒可能会进一步变异,变成更容易在人际传播的病毒,导致全球性大爆发。他们说,尽管这不是一个迫在眉睫的问题,但该流感病毒被检测出高度适应人体的“所有特征”,需要密切监测。

据《环球时报》报道,武汉大学医学部病毒研究所教授杨占秋表示,世界卫生组织在2009年,对于全球流感大流行提高警告级别,此次发现的“G4新型猪流感病毒”若与2009年的猪流感病毒差不多,“也含有人类流感基因片段的话,是可以在人与人之间传播流行的。”

据杨占秋指出,“G4新型猪流感病毒引起世界性大流行的可能性是有的,尤其是在冬春之际的病毒流行季节”,2009年的猪流感病例,主要都出现在美国、墨西哥,现在虽然不是流感病毒流行季节,但也不能掉以轻心,必须提高警觉。

不过,针对最近外媒大肆报道在中国发现的可传人猪流感病毒,世卫组织卫生紧急项目负责人瑞安周三强调,该病毒不是新病毒,从2011年起就一直被中国有关部门和全球流感监测网络以及世卫组织合作中心持续监测。近日发布的信息仅是这一阶段的监测成果。

值得注意的是,目前全球新冠疫情并未完全好转。根据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示,截至北京时间7月2日6时30分左右,全球累计确诊新冠肺炎病例10577263例,累计死亡病例512689例。

根据昨晚美国公布的ADP报告数据显示,2020年6月就业新增236.9万。

按公司规模分,小型企业新增岗位93.7万,其中20人以下的小规模企业新增岗位57.4万;20-50人规模的企业新增岗位36.3万;

中型企业新增岗位55.9万;大型企业新增岗位87.3万,其中500至1000人规模的企业新增岗位10.1万,1000+规模的公司新增岗位77.2万。

按行业划分,产品生产型企业新增45.7万个岗位,其中自然资源和矿业裁员2.6万;建筑业新增39.4万,制造业新增8.8万;

服务业新增岗位191.2万,其中贸易运输与能源新增28.8万;信息领域裁员5万,金融服务新增6.5万;商业服务与专业岗位新增15.1万;教育医疗新增28.3万;娱乐新增96.1万,其他服务新增21.5万。

针对这份报告,ADP研究所副总裁兼合伙负责人Ahu Yildirmaz表示,小型企业6月的招聘速度在加快,随着美国经济缓慢恢复,一些此前遭遇严重裁员的行业正在显著反弹,事实上,6月ADP新增就业中有70%来自娱乐服务,贸易和建筑业。

据美国有线亿美元,与阿斯利康公司签署协议,生产4亿支由牛津大学正在研制的疫苗外,还资助了另外6款新冠疫苗的研发。

由美国莫德纳公司研制的疫苗mRNA-1273于今年3月开始在美国进行1期临床试验,该试验由美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)资助,美国政府向其提供了4.56亿美元的资助。NIAID所长安东尼·福奇本月中旬证实,疫苗研发“进展非常迅速”。莫德纳公司将于今年7月开始该疫苗3期试验。他说:“如果一切顺利,我们希望在今年深秋或者初冬前获得(疫苗)有效性信号,我觉得到12月获得足够产量的疫苗并非天方夜谭。”

另据路透社、法新社消息,美国强生公司也确定将在9月开始新冠病毒疫苗3期人体试验,希望疫苗能在2021年初投入应急使用,而一般疫苗经历试验、批准和生产各阶段,至少需要18个月才能投入使用。据悉,今年1月,强生公司与哈佛大学医学院合作,用开发埃博拉病毒疫苗时使用的技术研究新冠病毒疫苗,美国政府向强生公司提供了4.3亿美元的资助。

美国诺瓦瓦克斯公司5月启动了NVX-CoV2373疫苗的1期试验。公司发布声明称,1期试验的初步结果将在7月公布,2期试验将视1期实验效果尽快启动,目前3期试验尚未列入日程。

而依诺维奥制药公司5月公布了INO-4800疫苗的临床前研究数据,依诺维奥公司表示,预计最迟6月底公布一期临床试验的初步安全及免疫反应数据,2期和3期临床试验将视审批情况在7、8月进行。

美国沃尔特·里德陆军研究所的军方科研人员6月确定了疫苗原型株,疫苗人体试验预计7月在华盛顿特区启动,接种工作预计9月开始。

与此同时,据STAT新闻报道,Biopharmaceutical New Technologies公司周三宣布其与辉瑞制药合作研发的疫苗在人体临床试验的早期阶段出现强烈免疫反应。同时路透社最新消息,牛津大学疫苗学教授、新冠疫苗研发团队成员Sarah Gilbert日内表示,团队已在临床试验中观察到,疫苗能产生正确的免疫反应。目前,该疫苗已进入III期临床试验。吉尔伯特表示,III期临床试验共招募了8000名志愿者。这款名为AZD1222的疫苗已授权阿斯利康生产。吉尔伯特表示,她无法给出疫苗上市的确切时间,这仍取决于试验结果。这些疫苗的积极进展提振了市场的风险情绪,令黄金避险买盘遭受打压。

日内报告令金价短线上蹿下跳,然而多头仍然未能攻破稍早时段续刷的8年高位1788.96水平。

德国商业银行分析师Daniel Briesemann表示,“围绕疫情的不确定性,尤其是美国地区的疫情反弹事实,令经济复苏的进程急刹车,叠加央行极度宽松的政策环境,都在给到黄金多头扶助。”

当前全球市场黄金投资需求也有增加,据全球最大黄金ETF机构SPDR Gold Trust报告显示,该机构二季度黄金持仓增加接近22%,约为211.9吨。

前景展望中,经纪商ActivTrades首席分析师Carlo Alberti De Casa表示,技术面仍维持看涨的局势,预计金价仍将保持攻上1800的决心。

分析网站FX Empire评论员Christoper Lewis指出,黄金周二最初呈现回落迹象,但之后迅速寻得买盘推升价格走高,彰显了多头的强攻实力,预计金价将最终攻破1800大关。

日内市场将目光转移至晚些时间的美联储6月纪要,由于投资者普遍押注美联储将在疫情反弹期间确保经济反弹,从而力所能及地提供流动性,预计更多宽松仍在路上,黄金将维持逢低买入的模式,眼下的回落和盘整只是多头的一份等待。

分析网站FX Street评论员Anil Panchal业认为,黄金买盘志在破位1800!在攻上这一点位前多头仍需攻克1795-96区域的阻力位,之后1800和2011年11月高位附近水平1803一线可能进一步吸引买盘追涨。

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新冠溯源:上次武汉没实现这次北京行吗?

在当天下午的第128场新闻发布会上,百事公司大中华区集团事务部企宣总监樊志敏通报,公司出现确诊病例。

随后,百事中国的官方微博发布声明,表示出事的主要是位于北京大兴区磁魏路1号的百事食品一个分厂,主要供应包括乐事薯片在内的膨化食品。

这下,轮到刚吃了薯片的网友慌了,微博上不少网友晒出了自家薯片的产地,一时间,几家欢乐几家愁。

尽管百事中国以最快的速度澄清,病毒在整个产品供应链过程存活的可能性为零。

因新冠病毒在北京新发地市场一块切三文鱼的案板上被发现,无论专家如何澄清“三文鱼本身携带新冠病毒的可能性很小”,它至今仍未摆脱嫌疑,无法回归大型商超的货架。

与6个多月前的武汉不同,北京新发地疫情带来的恐慌中,有很大一部分被转移到了物品身上,这恰恰暴露我们目前防疫上的一个短板——正如李兰娟院士所言:关于人的溯源我们已经做得很好了,所以对于物品的溯源我们需要强化。

自2020年1月武汉暴发大规模新冠肺炎疫情以来,关于疫情的研究就没有停止过。

《经济学人》六月刊里的一篇文章《高速科研》中提供了一个数据:自1月以来,有关于新冠肺炎的论文发表数量每14天就翻一番。放到过去,这些文章的出产可能需要耗费科学家们几个月甚至几年的时间。

只不过,关于这次疫情的研究和防控一直缺了一环,就是对传染链,尤其是初期传染链的溯源。

一方面,从科学的角度来看,对溯源的了解,有助于我们彻底切断传染的可能性;另一方面,找出疾病的源头的背后,又指向一个国际政治问题。

尽管我们付出了极大的代价,在最短的时间内控制住了疫情在国内的蔓延,但“疫情原发地”这口锅一直被部分西方舆论扣在我们头上,以至于总有不少人觉得:“中国要为全世界新冠肺炎疫情负责”。

公开资料显示,截至4月29日,已有至少8国的官方或民间机构向中国官方提出诉讼。

随着疫情的发展、全球掌握的信息越来越多,人们已经逐步明白,武汉很可能不是病毒的原发地,国外发现了更早的病例、不同的毒株和不少抗体携带者。

但病毒传播是个唯物的问题,不可能真的没有传染链,只可能是我们发现不了传染链。

一方面,是武汉初期病例存在明显的散发情况,很难做传染链追溯;另一方面,虽然我们在最大的源头地华南海鲜市场检出了病毒,但并没有能再往上追溯出什么源头来。

新冠肺炎病毒特别“不怕冷”,在零下4摄氏度该病毒可以存活数个月,在零下20摄氏度该病毒可存活20年……新冠病毒被“跨国转运”是完全有可能的。目前来看,尽快清晰地知道哪些食品是被污染的,以及这些食品的最初来源在哪里非常重要。

新冠肺炎病毒特别“不怕冷”,在零下4摄氏度该病毒可以存活数个月,在零下20摄氏度该病毒可存活20年……新冠病毒被“跨国转运”是完全有可能的。目前来看,尽快清晰地知道哪些食品是被污染的,以及这些食品的最初来源在哪里非常重要。

以挪威进口的三文鱼为例,据财新报道,过去,三文鱼在首次入关时遵循严格的检测检疫标准,而未来核查多次结果都表现良好时,就可以改为抽查。

现如今,抽检恢复为每批次都检,还增加了一个针对新冠病毒做核酸检测的项目。此外,对接的仓库方还必须重新提交检验检疫放行通知单。

到6月18日,全国海关已经对来自疫情高风险国家或地区的15638个生鲜冷链样品进行了新冠病毒风险监测,结果均为阴性。

如今,这句话用来解释武汉疫情和北京疫情的微妙关系正合适,命运的齿轮在这一刻又开始转动了。

上周五小巴写了一篇《北京疫情的两个好消息》 【点击阅读】 ,其中一个好消息,就是由国药集团研发的首个新冠灭活疫苗完成二期临床试验,试验效果喜人。

此外,与溯源传染链一样,我们在疫苗方面取得的进展,同样也能助攻中国提高国际政治影响力、扭转负面形象。

而疫苗研发毕竟是一件劳民伤财、风险极高的大事,研制成功后,疫苗的价格贵得离谱、高得可怕本也情有可原。

不过就在之前,我们已明确将中国开发的新冠肺炎疫苗定性为“全球公共产品”。

换言之,中国生产的新冠疫苗会向世界公开、平价供应,以全球公共卫生安全为第一考量,一定不会“趁你病要你命”,坐地起价赚黑心钱。

这么一来,不管美国在研发速度上是否会成为世界第一,就算它能够抢先研发出来,也很难同中国在研发时间上拉开差距,而中国的表态,同样又让它们通过生产销售疫苗来获取高额利润的机会,变得更加渺茫。

一旦中国可以成功向全球平价供应疫苗,与此同时,我们又恰好找到了病毒来源,那西方舆论对于中国的态度,或将发生180度大逆转,也能让更多人看到中国在这种全球性公共安全事件中展现的大国担当。

当然,以上结果本质上都是副产品,归根结底,我们最大的敌人依旧是新冠病毒,只是还是那句话,千万不要浪费一场危机。

* 以上部分观点来自890新商学App《东西情报站》,该情报站于4月正式建立,跨学科知识达人大白老师通过时事热评、美国历史、金融政治等话题,免费为你讲解热点背后隐藏的故事和逻辑,有兴趣的读者都可以去听听看。 【点击进站】

瞭望 新冠抗体药物研发突破

得益于研发团队反应速度快、企业介入研发过程早、主管部门支持力度大等原因,我国团队可能在全球第一批拿到中和抗体药物临床试验批文

中和抗体药物可能具备了在没有疫苗时被动预防感染,以及感染后有效治疗的双重效果

中和抗体药物主要应用于中、重症患者,如果能够防止中等症状患者向重症发展,使用中和抗体药物相当划算

新冠肺炎治疗药物传出好消息——安全性和特异性强且能大规模用于临床的中和抗体药物,有望在不久的将来用于新冠肺炎的治疗和预防。

“我们已经向国家药监局、美国食品药品监督管理局提交了开展人体临床试验的审批文件,预计今年夏季就能开展临床试验。”中国科学院微生物研究所严景华团队史瑞博士接受《瞭望》新闻周刊采访时说。

此前,严景华团队与高福团队、王奇慧团队联合中科院武汉病毒所、北京地坛医院、解放军总医院第五医学中心、中国疾病预防控制中心病毒病所、上海君实生物医药科技股份有限公司等机构,合作研发了针对新冠肺炎的全人源中和抗体药物,并已利用恒河猴评估该中和抗体药物在预防和治疗新冠肺炎中有效。这一成果5月26日在线发表于《自然》杂志。

“开展非人灵长类动物模型实验,是临床前研究最重要的实验,主要是通过观察猴子的病理变化、病毒载量变化验证抗体药物的有效性,只有完成这个实验才能进入临床试验。”史瑞介绍。

目前,这一具有重大临床应用前景的中和抗体药物已申请发明专利并进入产业化快速发展通道,已经制备了可供Ⅰ、Ⅱ期临床试验用的抗体药物。

据了解,在拿到临床试验批件后该中和抗体药物即可进行临床试验,如果一切顺利,今年10月即可完成试验,届时每月可生产14000人份的抗体药物。这将成为我国在全球抗击新冠肺炎中的又一重要贡献。

3月20日,中国科学院微生物研究所研究员严景华与团队的学生们讨论实验结果 王强摄/本刊

中和抗体是人体B淋巴细胞产生的一类特殊抗体。当病毒入侵人体细胞时,抗体能与病毒表面的受体结合位点结合,实现提前“占位”,避免病毒与细胞的结合。

北京大学基础医学院副院长、药理学系主任杨宝学向《瞭望》新闻周刊介绍,新冠病毒主要通过表面刺突S蛋白与人体细胞上的血管紧张素转换酶2(ACE2)受体结合实现感染。如果以S蛋白为靶点,研发出特异的中和抗体,并在体外大量“生产”这种中和抗体,当易感人群接触到新冠病毒后,把中和抗体药物作为“外援”注射进人体,迅速结合病毒的S蛋白,就可阻断病毒与人体细胞ACE2受体的结合,使病毒不能进入细胞。换言之,抗体药物可解决人体自身尚未产生中和抗体的问题,发挥预防和治疗病毒感染的作用。

由于中和抗体药物具有特异性强、起效快等优势,国内外已有多个团队就此展开研究。由中科院自主研发的中和抗体药物,或成为全球第一批拿到临床试验批文的药物。

谈及为何能够快速研制出中和抗体药物并完成临床前试验,史瑞介绍,主要原因有三:一是团队反应速度快,很早就筛选出中和抗体,二是企业介入研发过程早,三是科技部、中科院等主管部门的大力支持。

首先,从快速筛选抗体看,中科院微生物所的抗体筛选平台,是2012年后逐渐建立起来的,在国内起步较早。利用该平台,团队在MERS病毒、裂谷热病毒、寨卡病毒疫情暴发期间,都曾成功筛选到中和抗体。

新冠肺炎疫情发生后,微生物所以国家重大任务为指引,迅速组建攻关团队。由于新冠肺炎属新发传染病,很多致病机理还不清楚,前两个批次的高活性抗体筛选曾一无所获。困难时刻,团队优化抗体筛选方案,打破常规技术环节,提高筛选效率,于2月10日,第三轮筛选出2株具有高度中和新冠病毒活性的抗体CA1和CB6,并在体外试验均观察到较强的针对新冠病毒的特异中和活性。

在基础研究方面,微生物所通过大团队合作,于2月发现新冠病毒入侵动物细胞分子机制,鉴定出病毒表面蛋白与细胞受体结合的关键氨基酸,这项发现帮助团队更有侧重性地筛选出抗体。

在中和抗体筛选项目攻关期间,团队成员放弃春节假期,全员到岗,实行三班倒工作制,实验室24小时不间断开展筛选与检测,统筹项目安排,将进度规划精确到每个小时,将平时一周才能完成的研究内容压缩到3天以内拿到结果,使项目进程快速推进。

其次,企业较早参与中和抗体药物研发也对快速研制产生助力。据了解,通常情况下,科技成果转化中,企业越早介入科研机构的研发流程,其承担的科技成果转化失败风险就越大。尽管面临潜在风险,但基于长期合作的基础,上海君实生物科技公司仍然在3月就参与到微生物所的研发流程。“我们早期筛选出了抗体基因,要把基因导入体外细胞,让其稳定生产抗体,就需要稳定细胞株,由于君实生物介入研发早,将原本需要4~6个月才能制备好的稳定细胞株缩短到3个月,5月份已完成2000升规模的抗体制备,为抗体药物申报临床打下了基础。”史瑞介绍。

最后,科技部、中科院及微生物所等各级主管部门的大力支持也加速了研发进程。比如,经过科技部统筹安排,中科院快速协调,使恒河猴相关实验在中科院武汉病毒所P4生物安全实验室优先完成。微生物所则全面保障物资供应,在防护装备和消毒试剂有限的情况下,向一线人员倾斜,保证了项目的顺利推进。

在恒河猴实验中,科研团队在给健康的模型猴注射中和抗体药物后,该中和抗体能够完全阻断模型猴感染新冠病毒;已经感染新冠病毒的模型猴,使用抗体药物治疗后,则显著降低了猴呼吸道中新冠病毒的载量。

这意味着,中和抗体药物在人体中也可能具有治疗、预防新冠肺炎的作用。也可以说,该抗体药物可能具备了在没有疫苗时被动预防感染,以及感染后有效治疗的双重效果。

从预防作用看,清华大学药学院院长、全球健康药物研发中心主任丁胜向《瞭望》新闻周刊介绍,中和抗体药物可以发挥一定程度的保护作用,与疫苗能产生的部分保护作用类似,都是利用抗体阻断病毒传播。但疫苗是刺激人体自发产生抗体,并且能够诱导很多其他免疫机制,只需注射一到两次疫苗就能产生长期的免疫作用。注射中和抗体药物则容易在体内被代谢。

按照严景华团队的实验数据,抗体药物的半衰期为21天,在注射抗体的这段时间内就能预防新冠病毒感染。

丁胜认为,即便如此,抗体药物与疫苗仍是互补关系,不是相互替代的关系,两个不同手段可以覆盖不同场景,例如健康人群可以注射疫苗,如果中和抗体药物先研发出来,则可快速用于应急状态中的高危人群,如医护人员、海关人员等的预防。

从治疗作用看,中和抗体药物是一种生物制药,属大分子药,与传统化学合成药(小分子药)相比,具有治疗效果好、安全的特点。

丁胜说,小分子药物可以作用在病毒复制的各个环节,也可以作用在宿主、细胞的某些靶点,还可以影响宿主的免疫力。由于小分子药物的专一性差一些,产生副作用的可能也就更大一些。而中和抗体药物的靶向性相对更专一,针对新冠病毒设计的中和抗体药物作用于病毒表面抗原的某一个位点,属于精准打击。

在安全性方面,史瑞介绍,他们开发的是全人源单克隆抗体,即中和抗体基因完全来源于人体,是经过人体免疫系统自然选择的,而且作为药物的中和抗体还要经过严格的临床试验以确保其安全性。

严景华团队也关注到抗体依赖增强效应(ADE效应),就是病毒在感染宿主细胞时,由于某些原因,抗体在病毒感染过程中发挥相反作用——它们协助病毒进入靶细胞,提高感染率。

为避免ADE效应、确保临床应用的安全性,严景华团队在工程化过程中对CB6抗体的Fc段进行LALA突变,避免可能的副作用。“这一技术积累源于在研究寨卡病毒ADE效应时,我们发现一些抗体突变后就不会产生ADE效应,因此我们对该效应有了解,也知道怎么解决。”史瑞介绍。

杨宝学介绍,与常规小分子药物的临床试验类似,中和抗体药物也需要经过三期临床试验。

杨宝学说,Ⅰ期临床试验主要是人体安全性研究,试验人体能否耐受,有无严重不良反应,观察药物在人体内的代谢情况,需要100名左右的试验者;Ⅱ期临床试验主要是治疗作用初步评价、安全性研究,确定药物是否有效,需要100~500名试验者;Ⅲ期临床试验为扩大临床试验,需要观察药效、毒性、不良反应、机体状况等多方面指标。这一阶段需要1000~5000名试验者,并且要在多个临床基地观察,看药物效果和安全性能否在不同试验者身上重现。在常规情况下,临床试验需要6年左右时间。

“不过在疫情暴发的特殊时期,药物可能会被紧急授权使用。”杨宝学说,现在国内外都有药物紧急研发、加速授权使用的情况。只要证明药物的安全性足够,在完成Ⅰ、Ⅱ期临床试验,并在保证会继续开展Ⅲ期临床试验的基础上,可以在没有完成所有临床试验程序的情况下,向药监部门申请应急使用,一边使用、一边评价药物有效性。

据悉,目前严景华研究员与合作团队也做好了中和抗体药物进入临床以后,按同情给药方式使用的准备。

丁胜认为,虽然生产抗体药物有技术门槛、工艺流程复杂,对技术人员、设备要求高,对质量控制也非常严,但目前已有相当多成熟的抗体药物生产工艺,一些公司在授权下也可大规模生产。

从各公司大同小异的工艺流程看,首先要选取能够高效率、稳定表达中和抗体的宿主细胞构建稳定表达细胞株,将这种细胞株在发酵罐中培养,之后进行抗体提取、纯化,做成制剂。不过正是这种复杂的工艺流程,使抗体药物的价格较常规药物有所提高。

此外,中和抗体药物使用量较大。与一个人用量在50~100微克的疫苗相比,抗体药物用量通常是1~3克,抗体药物开发成功后,打一针中和抗体估计需要花费几千元。

在受访专家看来,救治一个危重症新冠肺炎患者,花费通常在几十万到上百万元。而中和抗体药物主要应用于中、重症患者,如果能够防止中等症状患者向重症发展,使用中和抗体药物还是相当划算的。□返回搜狐,查看更多

武汉肺炎疫情引爆禽流感概念行情股指期货闻风而动;双粕哪个机会更大?地产交付高峰上半年或提振金属?

12月31日,国内期市多数收涨。能化板块走跌,燃油、PTA、苯乙烯跌近2%,甲醇塑料原油跌逾1%;黑色系飘红,焦炭焦煤涨逾1%;农产品000061股吧)多数上涨,菜粕、棕榈油涨逾1%,鸡蛋、豆油棉花等涨近1%,苹果延续弱势跌逾1%;有色中,不锈钢涨近2%,沪铅跌逾1%,沪锡跌近1%。

1、从目前的情况来看,全球央行的货币政策在2020年大概率将继续保持宽松。

2、证券时报头版评论:展望2020年,基建投资托底经济稳增长将大有可为。

3、12月中美贸易谈判的突破以及欧佩克+加大减产力度的承诺,WTI有望实现2016年以来最大年涨幅。

4、国家统计局服务业调查中心高级统计师赵庆河解读2019年12月中国采购经理指数:12月份,制造业PMI为50.2%,与上月持平,连续两个月位于荣枯线以上,制造业延续上月扩张态势,景气稳中有升。生产继续加快,需求保持扩张。受传统节假日临近等因素影响,制造业供需两端较为活跃。进出口状况改善,国外订单明显增长,原材料进口继续回暖。

5、独立检验公司AmSpec Agri Malaysia周二公布,马来西亚12月棕榈油出口较上月同期减少4.9%,至1349224吨,11月出口量为1418415吨。再次强调,关注棕榈加速上行机会。

武汉市卫生健康委员会医政医管处发布《关于做好不明原因肺炎救治工作的紧急通知》。通知称,武汉市部分医疗机构陆续出现不明原因肺炎病人。12月以来,武汉市持续开展流感及相关疾病监测,发现病毒性肺炎病例27例,均诊断为病毒性肺炎/肺部感染。午后,医药股持续走高,鲁抗医药600789股吧)、香雪制药300147股吧)、莱茵生物002166股吧)、未名医药002581股吧)、东北制药000597股吧)、海王生物000078股吧)、联环生物、以岭药业002603股吧)、四环生物000518股吧)、南卫股份603880股吧)等十余股涨停。IC、IF上演过山车行情,上午冲高回落,午后受医药板块影响,IC、IF再次拉升,IC涨幅居前。操作方面,国内基本面有所回暖,工业生产回暖超预期,预计随着财政逆周期调节政策发力、专项债提前发行有利于基建投资企稳、宏观经济触底反弹,支撑股指期货上行,可等待春季行情开启。

2020年全球经济增速或将进一步放缓,新兴市场难以带动全球经济增长,欧美经济增长放缓或是主要拖累因素。欧洲面临英国脱欧冲击,美国失业率有上行可能;国内经济动能不足,有限的政策刺激或集中在上半年,下半年经济运行压力较大。2020年,精炼铜供应端预计较为稳定,下游主要需求行业疲软,但上半年地产交付高峰或能阶段性提振铜需求。因此预计2020年上半年铜价或有所上行,下半年走势或较为疲软。

钢铁产业来看,2020年中国钢材市场的驱动力仍然在需求端,虽然国内经济增速有继续下行压力,但逆周期调节力度加大将让基建托底经济表现的更加明显。2020年房地产投资增速或将有一定下滑,但不会断崖式下跌,这对明年的钢材需求有比较强的支撑。2020年将是国内钢铁行业置换产能投产高峰期,钢厂供给压力犹存,供应偏宽松,钢铁生产企业的利润将继续挤压,但考虑到原材料铁矿焦炭供给释放较多,成本价格下移,因此钢材价格重心仍有下降空间,行业整体利润将会收缩,考虑到钢材淡旺季相对明显,消费弹性变化较大,因此消费淡旺季将成为钢价波动的关键点。2020年钢材行情持震荡趋弱态势,整体利润相对2019年下滑,但基建,地产以及制造业会坚实托底。

2020年潜在新增甲醇装置690万吨,其中陕西延长中煤榆林能化180万吨为甲醇制烯烃一体化装置,宁夏宝丰二期220万吨下游也配套MTO装置,其MTO已于今年投产。2020年环保以及安全生产等因素也不容忽视,实际投放兑现情况仍会有很大不确定性。尤其考虑到目前价格回落幅度较大,利润缩水,预计2020年的投产率或大体与今年持平,兖矿榆林能化二期等项目有望在2020年较早投放,内蒙荣信二期也将在明年年初逐步释放产能。建议单边操作以逢高做空思路为主,同时谨防超预期检修及中东地缘政治影响。

豆粕:中美两国达成第一阶段贸易协议,加上节前养殖户集中抛售,而生猪产能尚未恢复,预计一季度生猪存栏处于年度低点,猪料中对豆粕需求难以有效恢复。另外,短期内油粕比仍有上行空间,对连粕价格形成压力。油脂行情大涨后出现滞涨或回落,在预期生猪产量恢复提振下,将转为推动连粕出现反弹行情。

菜粕:水产养殖进入消费淡季,加上我国不断扩大杂粕的进口渠道,对菜粕价格形成压力,预计明年上半年水产养殖需求尚未启动前,菜粕价格仍将维持疲弱走势。但是随着年中的水产需求开启,加上生猪产能逐渐恢复,菜粕需求或有所增加,预计下半年菜粕上涨概率更高。另外,仍需继续关注中加关系的进展对菜粕价格的影响。

展望2020年,煤炭安全生产集中整治将为明年的内产释放开个好头,使得新增产能在快速释放的同时,也能做到有序可控;进口优势减弱,总量控制大概率持稳。在经济增长温和回落以及能源消费格局转型的大背景下,未来供给是否造成“新增即过剩”,取决于煤炭消费能否在清洁能源挤压效应中重新赋能。明年上半年煤炭价格上涨趋势仅存理论可能,受制于煤炭新增产能可能加速释放,煤炭行业供需盈余、煤炭价格中枢下移的判断或将延续,价格浮动区间需参考煤电联动机制取消后,政策对电价和煤价的预期与引导。2020年动力煤市场的供需盈余状况将会先扩大再缩小,但总体仍较2019年有所放松。

1、国信期货:近期皮棉现货总体稳中趋强,下游棉纱走货顺畅,基本面总体上趋向改善,加之棉花期货资金流入明显,做多意愿较强,预计后市保持偏强格局。操作建议:多单谨慎持有。(棉花)

2、国信期货:目前东南亚处于产胶旺季,国内交易所和青岛保税区处于累库阶段,关注累库进程。操作建议,回调遇到支撑可逢低做多思路为主,高位不建议追涨。(橡胶)

3、中信期货:短期中美贸易对话推进提振金融市场情绪,中美股价与油价双双上行。中期供应上行需求回落,一季度若油价上行至高位需求疲弱或承压回落。长期政治诉求塑造油价格局,美国大选年特朗普封顶沙特托底,油价或呈底部上移宽幅震荡。(原油)

4、国金期货:电石发pvc毛利年内高位估值偏高;需求端仍有转弱预期仍利空,目前由于05合约深度贴水,整体大跌空间仍不大,PVC偏弱震荡。(PVC)

5、中银国际期货:钢厂开工率收缩,盈利情况持平,建材钢厂成品库存及社会库存小幅增加,尽管一季度供应将出现收缩,不过年前需求变化相对平稳,或令矿价上行动力减弱,建议前期多单尝试离场,暂持观望,也可尝试 short ATM 附近的 OTM puts。(铁矿)

6、国元期货:豆粕短期供强需弱,长期随着生猪存栏恢复逢低做多。关注下方支撑有效性,短线操作逢反弹轻仓试空为主,若有效下破支撑位考虑追空。(豆粕)

7、东海期货:经过近期的调整已经有一些冬储的动作,但尚未全面的冬储尚未完全启动,短期价格仍将处于弱势,不过宏观方面的降准预期以及电炉钢成本仍会对价格形成一定支撑。螺纹钢短期以区间震荡思路对待。(螺纹)

8、兴证期货:广西甘蔗单产下降,但出糖率提升,糖产量可能同比略有降低。如果新榨季国内没有超预期减产的话,国内供需可能处在相对平衡的位置。不过关税政策和国储政策仍然构成潜在的利空,建议关注新榨季的生产情况,中长期关注逢高沽空的机会。(白糖)

9、银河期货:目前金银依然处于压力位附近盘整,虽然金银存在短线上扬的可能,但考虑到近期美国经济数据表现尚可,美联储降息预期较低,因此下月持续上涨概率较低,建议关注上方压力。(金银)

10、国都期货:伊拉克南部纳西里耶油田生产活动已经重启。 PX 价格跟随原油上涨至 830美元/吨,较上月上涨近 40 美元,成本端推动 05 合约价格重回 5000元。考虑后市供应压力和需求转弱,PTA 宜逢高沽空。(PTA)